一、影響凝點(diǎn)的主要因素

1.烴類(lèi)組成的影響；

2.膠質(zhì)、瀝青質(zhì)及表面活性劑的影響；

3.油品含水量的影響。


二、凝點(diǎn)測定方法

1.實(shí)驗方法概要

將裝在規定試管中的試樣冷卻到預期溫度時(shí)，傾斜試管45°，保持1min，觀(guān)察液面是否移動(dòng)。

2.儀器及試劑

無(wú)水乙醇、工業(yè)酒精、低溫溫度計、含有套管的圓底玻璃試管。

3.精密度

重復性：同一操作者，同一試樣重復測定的兩個(gè)結果之差不應超過(guò)2℃。

再現性：不同操作者，在兩個(gè)實(shí)驗室測定的兩個(gè)結果之差不應超過(guò)4℃。

取重復測定兩個(gè)結果的算術(shù)平均值，作為試樣的凝點(diǎn)。

三、測定石油產(chǎn)品凝點(diǎn)的注意事項

1.實(shí)驗所用的圓底試管和圓底玻璃套管應符合GB/T510方法規定，所使用溫度計應定期檢定。

2.要控制好冷卻速度，注意控制冷卻劑的溫度比試樣的預期凝點(diǎn)低7～8℃。如果冷卻劑溫度過(guò)低，冷卻速度太快，而有些油品的凝點(diǎn)偏低，因為當冷卻速度快時(shí)，隨著(zhù)油品黏度的增大，晶體增長(cháng)很慢，在晶體尚未形成堅固的石蠟“結晶網(wǎng)絡(luò )"前溫度就降低很多，使測定結果偏低。

3.必須除去水分和雜質(zhì)。油品中含有水分和雜質(zhì)對測定會(huì )有影響。水在0℃時(shí)開(kāi)始結晶，會(huì )使測定結果偏高，雜質(zhì)將阻礙油品中的蠟形成結晶網(wǎng)，會(huì )使測定結果偏低。

4.測定凝點(diǎn)時(shí)，溫度計必須固定好，以免因其活動(dòng)而破壞結晶網(wǎng)的正常形成，造成測定結果偏低。

5.試管中的試樣一定要在水浴中預熱到50℃±1℃（處于垂直狀態(tài)），再到室溫中冷卻到35℃±5℃。每觀(guān)察一次液面后，試樣必須重新預熱、冷卻。目的是將試樣的石蠟晶體全溶解，破壞原有的石蠟結晶網(wǎng)絡(luò )，使其重新結晶，以保證準確的測定結果。

6.溫度計插入的位置要在試管中央，水銀球距離底部8～10mm，使溫度計讀數準確。如果溫度計插歪或離底部太近，會(huì )造成結果偏低。   

7.要嚴格控制觀(guān)察結果的時(shí)間。

8.要正確判斷測定結果。