一、卡爾費休試劑(電量法)調試的注意事項:
正常情況下,在試劑啟封時(shí)倒出來(lái)的顏色為深褐色。若發(fā)現倒出來(lái)的試劑顏色為淡黃色則判定試劑失效。
試劑儲存時(shí)應該注意密封避光。溫度不宜超過(guò)30°。
調試步驟:
1:用微升進(jìn)樣器取60微升左右純凈水。
2:每注4微升純凈水停頓1-2秒,等待試劑與水的化學(xué)反應。
3:當試劑變?yōu)榘导t色時(shí),每注2微升水,停頓3秒左右。
4:若試劑變?yōu)榈S色還顯示過(guò)碘,則選用0.5微升進(jìn)樣器。注約0.2-0.3微升左右純凈水。待儀器正常記數到達終點(diǎn)時(shí)即可。
調試電解電極內試劑操作步驟:
電解電極內試劑若還是深褐色會(huì )導致儀器在過(guò)水,過(guò)碘之間來(lái)回跳動(dòng)。屬正?,F象。只需注些純凈水調至淡黃色即可。
1:取2微升純凈水,取下電解電極上方的干燥管,將純凈水注入電解電極內的試劑。
2:關(guān)閉電源,輕輕搖晃電解池。
3:若試劑變?yōu)榫萍t色,則注入1微升純凈水,搖晃池瓶。直至電解電極內試劑變?yōu)榈S色,儀器技術(shù)到達終點(diǎn)即可。
注意事項:
1:調試試劑時(shí)若沒(méi)有間隔直接將水注入試劑,會(huì )導致試劑迅速變色,記數不停。(電解電極和大池瓶?jì)鹊脑噭┮黄鹱優(yōu)榈S色)
2:迅速變色的試劑輕則造成儀器有漏數,不能到達平衡的跡象。重則燒毀電解電極。
3:將深褐色的試劑倒入電解電極內,輕輕搖晃,若試劑變?yōu)榈S色,則證明電解電極內有水,未烘干?;蛘{試試劑注水過(guò)急,過(guò)多。
4:調試試劑后顯示數值與標定實(shí)驗結果無(wú)關(guān),沒(méi)有參考價(jià)值。
二、試劑的失效判定:
1:人為調試過(guò)程中,一次性注入過(guò)多的純凈水,電解電極內和大池瓶?jì)鹊脑噭┩瑫r(shí)變色。儀器記數不停。在這種情況下屬人為操作失誤導致試劑失效。
2:電解電極未烘干,倒入試劑,試劑立刻變?yōu)榈S色,會(huì )使試劑失效。這種情況下屬于未清洗烘干導致試劑失效。
3:長(cháng)時(shí)間過(guò)水,電解電極內試劑又由淡黃色變?yōu)榘导t色,試劑過(guò)水失效。
4:當電解、測量?jì)膳胖甘緹羧苛辆G燈,一直記數不停。電解內有大量氣泡,可能試劑失效,長(cháng)時(shí)間電解失效試劑會(huì )導致電解電極燒黑,燒毀。
特別注意:長(cháng)時(shí)間電解失效的試劑會(huì )導致電解電極燒毀。
三、電解電極更換判定:
1:電解電極內部鉑金網(wǎng)變?yōu)殍F銹色或更深的顏色,這種情況下是長(cháng)時(shí)間電解失效的試劑造成的電解電極燒毀。
2:內部鉑金網(wǎng)被大量沉淀物阻塞。這種情況屬于常年的樣品殘留物累積,為保證測量結果準確性,請及時(shí)更換。
四、更換試劑時(shí):
請注意,應使用卡爾費休試劑(電量法)[又稱(chēng)為卡爾費休試劑(庫倫法)]有吡啶,無(wú)吡啶均可。但無(wú)吡啶所測試的結果比有吡啶低。
測試含有酮類(lèi),醛類(lèi)的樣品請使用酮醛試劑。
使用不符合儀器類(lèi)型的試劑會(huì )導致所測結果不準,和電極,儀器的整體損傷。請注意。
五、電解池對外界環(huán)境的要求:
1:池瓶盡量密封好,如果涂抹真空油脂,每隔一天就要轉動(dòng)池瓶的接口處,避免被真空油脂封死。
2:室內環(huán)境濕度保持在60%以下,若高于70%會(huì )對測試結果產(chǎn)生影響。
3:干燥管內干燥劑若變色為三分之二時(shí)更換。
4:注意干燥劑不要阻塞干燥管下方的氣孔。
5:使用時(shí)間超過(guò)10個(gè)月以上,為避免測量電極氧化,要使用刀片的刀背處或其他不損傷電極的工具輕輕剮蹭兩個(gè)鉑金腿。兩個(gè)鉑金腿正常情況下是垂直分開(kāi)的。
6:電解電極內的鉑金網(wǎng)正常情況下是呈‘一’字型平躺的,若內部鉑金網(wǎng)翹起,請使用木棒或其他不宜損傷電極的工具輕輕壓下即可。
六、電解池的清洗:
電解池推薦使用無(wú)水乙醇清洗。
清洗完畢后在40-50°左右的條件下烘干。
烘干完畢后和倒入大池瓶和電解電極內少許試劑并輕輕搖晃,若試劑變?yōu)榈S色則表示未烘干。
七、其他注意事項:
大氣內含有水分子,池瓶很難阻絕空氣對其影響。在測試樣品時(shí),快速抽出進(jìn)樣器會(huì )減小相應誤差。
進(jìn)樣器內的氣泡會(huì )導致結果的誤差。
請每天正常開(kāi)機,將電解池內的水分電解掉。
若涂抹真空油脂每隔一天請轉動(dòng)涂抹過(guò)的接口處。
0.5微升進(jìn)樣器使用前先抽涮兩次。
0.5微升進(jìn)樣器不能拉倒頂部。
八、儀器的漏數原因及解決方法:
在正常情況下,儀器到達終點(diǎn)的時(shí)候會(huì )停止不再記數,有時(shí)候會(huì )有未按下啟動(dòng)重新記數的情況。這種情況被稱(chēng)為漏數。
導致漏數的原因:
1:電解池瓶的內壁,電解電極內壁有水。
2:長(cháng)時(shí)間未開(kāi)機,電解池內有大量水分,導致漏數的情況。
3:調試試劑前電解電極未烘干。
4:調試試劑時(shí)注水過(guò)多,電解電極內試劑與大池瓶?jì)鹊脑噭┮黄鹱優(yōu)榈S色。在這種情況下試劑迅速變色,會(huì )導致儀器漏數。
5:所檢測的樣品含有酮類(lèi)或醛類(lèi),導致普通試劑與樣品反應,會(huì )造成漏數。
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